Incidens:
550 nye tilfælde per år i Danmark svarende til en standardiseret incidens på 11 per 100.000.
Hyppigst fra 50-70 års alderen (median 63 år) og 80% opstår postmenopausalt.
Kvinder uden familiær disposition har en livstidsrisiko på 2 %. De udgør 90% af ovariecancerne
Ved ovariecancer hos førstegradsslægtning (søster eller mor) er livstidsrisikoen 5 %
Ved arvelig disposition til ovariecancer kan risikoen være 20-40 % og svulsten debuterer ofte i yngre alder end ved ikke-arvelig æggestokkræft
Der er øget risiko ved kendt sygdoms disponerende mutation i bla. BRCA 1 og -2 generne.
P-pille brugere, mange børn, steriliserede patienter har lavere forekomst af c.ovarii
Organisation:
Patienter mistænkt for c.ovarii med RMI >200: Cancer-pakkehenvisning (evt. telefonisk) til RH (Onkofonen).
RMI, se herunder.
Diagnose:
Der bør foreligge:
- Beskrivelse af GU, inkl rectovaginal eksploration
- CA-125
- Ultralydscanning af tumor, evt. inclusive retroperitoneale glandler og hepar.
- ect. Rtg. af thorax,
I ultralydsbeskrivelsen skal der fremgår:
- Antal kamre
- Tilstedeværelse af solide partier (inklusive papillifere ekskrescenser udgående fra cystensvæg)
- Fri væske/ascites
- Tegn på metastasering
- Største diameter af cysten/tumoren (Størrelsen indgår ikke i RMI).
Overvej om der er indikation for:
- Fractioneret abrasio og exploration i narcose (opererende afdeling vil ofte gøre dette).
- Evt. Cysto- og rectoscopi
- Evt. i.v. urografi
- Evt. rtg. af colon
- EKG
(skema til udprint)
Inddeling af patienterne
Patienterne inddeles i grupperne A, B, og C efter stadie og valg af behandling (FIGO):
- Gruppe A: Stadium IA-IB, grad I, samt patienter, der ikke har ønsket at modtage kemoterapi.
- Gruppe B: Patienter, der har modtaget kemoterapi i form af standardbehandling.
- Gruppe C: Patienter, der indgår i protokollerede undersøgelser.
Behandling
Kirurgisk onkologisk behandling af c. ovarii varetages på Rigshospitalet og på Herlev Hospital.
- Patienter i gruppe A behandles med operation. Recidivrisikoen er 10-20 %.
- Patienter i gruppe B behandles med operation og kemoterapi, eller kemoterapi alene. Recidiv risikoen er 85 %.
- Patienter i gruppe C behandles med operation og kemoterapi, eller kemoterapi alene. Recidiv risikoen er 85 %.
Operation:
Længdesnit. Ascites eller skyllevæske til undersøgelse for tumorceller. Skrab fra undersiden af diaphragma. Total hysterectomi med bilateral salpingooophorectomi. Omentectomi og appendectomi. Evt. frysemikroskopi. Vurdering og beskrivelse af abdominalindholdet, specielt med henblik på efterladt tumorvæv over linea terminalis (Betydning for stadieindelingen).
Hvis radikal operation ikke er mulig, da tumorreduktion i så stort omfang som muligt, hvilket kan indebære tarmresektion.
Biopsi fra paracoliske rum, såfremt der ikke er makroskopisk tumorvæv over linea terminalis.
Fertilitetsbevarende kirurgi.
Kun få kvinder hører til denne gruppe. Det er kun stadium IA med højtdifferentieret tumor, der er tilgængelig for fertilitetsbevarende operation, men er dog ikke en etableret/accepteret behandling.
Lymfeknuderømning paraaortalt kræves, idet fertilitetsbevarende kirurgi ved ovariekarcinom st. I A kræver en optimal stadieinddeling
Efterbehandling og kontrol
Som minimum bør alle patienter få foretaget en CT-scanning 6 måneder efter endt kemoterapi, for at kende status for platinfølsomheden,
da dette er afgørende for valg af evt. recidivbehandling (DGCG 2019).
Kontrolundersøgelsen indebærer iøvrigt:
- Palpation af abdomen, undersøgelse af glandler i ingvina, axiller og på halsen.
- G.U. med recto-vaginal undersøgelse.
- Ultralydscanning af det lille bækken, lever og retroperitoneum årligt eller ved mistanke om recidiv. I så tilfælde ultralydvejledt biopsi.
- Rtg af thorax ved suspicio.
- CA-125
Gruppe A:
- Patienter ses til opfølgning i Gynækologisk Ambulatorium, Rigshospitalet 3-4 måneder efter operationen. Man kan her foretage kontrol af CA-125, for at sikre, at denne er normaliseret. Der skal ved denne lejlighed laves behovsvurdering.
- Patienter, der har fået foretaget lymfadenectomi vurderes særlig med hensyn til udvikling af lymfødem og symptomgivende lymfocele. Disse henvises til fysioterapi mhp. behandling.
- Der laves individuel opfølgningsplan. Denne bør normalt ikke overskride samlet 3 år.
- Afhængig af patientens status kan individuelle opfølgningsprogrammer herefter fastlægges. Fravælger patienten kliniske undersøgelser, skal der være mulighed for et åbent forløb i samlet 3 år, i hvilket tidsrum patienterne kan henvende sig til opfølgende afdeling og tilses inden for rimelig tidsgrænse. Der gives såvel skriftlig som mundtlig information om, hvilke symptomer kvinden skal reagere på. Alternativt kan der tilbydes undersøgelser hver 3. måned i op til 2 år, herefter hver 6. måned i op til 3 år.
Gruppe B:
- Patienter, der er færdigbehandlet, ses til opfølgning i onkologisk ambulatorium efter 3 måneder. Der skal ved denne lejlighed laves behovsvurdering.
- Der laves individuel opfølgningsplan. Denne bør normalt ikke overskride samlet 3 år.
- Fravælger patienten kliniske undersøgelser, skal der være mulighed for et åbent forløb i samlet 3 år, i hvilket tidsrum patienterne kan henvende sig til den opfølgende afdeling og tilses inden for rimelig tidsgrænse. Der gives såvel skriftlig som mundtlig information om, hvilke symptomer kvinden skal reagere på. Alternativt kan der tilbydes undersøgelser hver 3. måned i op til 2 år, herefter hver 6. måned i op til 3 år.
- Patienter, der har fået foretaget lymfadenectomi vurderes særlig med hensyn til udvikling af lymfødem og symptomgivende lymfocele. Disse henvises til fysioterapi mhp. behandling.
Gruppe C:
- Patienterne følger det kontrolprogram, der er foreskrevet i protokollen.
- Herudover skal der ved første opfølgningsbesøg laves behovsvurdering.
- Der gives såvel skriftlig som mundtlig information om, hvilke symptomer kvinden skal reagere på.
- Patienter, der har fået foretaget lymfadenectomi vurderes særlig med hensyn til udvikling af lymfødem og symptomgivende lymfocele. Disse henvises til fysioterapi mhp. behandling.
Hormonsubstitution
Hvis patienten har klimakterielle gener, kan hun tilbydes østrogensubstitution, såfremt der er foretaget hysterektomi. Der foreligger ikke data på om dette påvirker recidivrisikoen.
Prognose:
5 års overlevelse afhænger ud over af stadie tillige af den histologiske diagnose:
Stadium IA: 82-92%
Stadium IB: 62-83%
Stadium IC: 50-66%
Stadium II: 46-67%
Stadium IIIA: 44-70%
Stadiun IIIB: 28-43%
Stadium IIIC: 14-30%
Stadium IV: 0-15%
Recidivbehandling
Ved mistanke om recidiv foretages relevant udredning og på indikation MDT-konference. Recidiver behandles onkologisk. Evt. kirurgisk behandling på indikation.
Der henvises endvidere til Dansk Gynækologisk Cancer Gruppe, hvor der under fanen "Guidelines" findes opfølgningsprogrammer for gynækologiske kræftformer. Her findes som supplering til Sundhedsstyrelsens opfølgningsprogrammer en præcisering af evt. særlige forhold, der skal tages i betragtning, når den individuelle plan aftales med patienten.
Før 2019 kontrollerdes patienterne hver 4. måned (i 2 år). De følgende tre år en gang årligt.
Det har vist sig, at adgang til en kvalificeret undersgøelse, når der opstår symptomer der kan tilskrives canceren, synes at være af en højere værdi end kontroller planlagt efter kalenderen.
FIGO's Stadieinddeling (2019):
Histologiske typer:
Serøst adenocarcinom
Mucinøst adenocarcinom
Endometrioidt adenocarcinom
Malign Brenner tumor
Clear-celle adenocarcinom
Udifferentieret carcinom
Differentieringsgrad (G stadium):
G1 Højt differentieret; mindre end 5% lavtdifferentieret.
G2 Middel differentieret; fra 6-50% lavt differentieret.
G3 Lavt differentieret; mere end 50% lavt differentieret.
Oplysnig til kvinderne:
Alle kvinder som alene er kirurgisk behandlet for gynækologisk kræft, skal tilbydes tilmelding til kurset "Opfølgningskursus for kvinder opereret for kræft i underlivet" og præciseret, at kvinder som modtager onkologisk behandling for gynækologisk kræft, skal tilbydes tilmelding til rehabiliteringstilbuddet "Kursus for kvinder om kræft i underlivet".
Litteratur
Dansk Gynækologisk Cancer´s retningslinier
National cancer Institut (USA)
Cohrane:
Andre ref.
Second-line therapy of advanced ovarian cancer with GnRH analogs.
Balbi G, Piano LD, Cardone A, Cirelli G. Int J Gynecol Cancer. 2004 Sep-Oct;14(5):799-803
Tingulstad S, Hagen B, Skjeldestad FE, Halvorsen T, Nustad K, Onsrud M. The risk-of-malignancy index to evaluate potential ovarian cancers in local hospitals.
Obstet Gynecol 1999 Mar;93(3):448-52
Se også Jette Junges præsentation vedr. serøse borderlinetumorer (2014) og ovarielle tumorer (2013).
Her har stået mailadressen på Lars, som var redaktør på denne side. Lars er desværre afgået ved døden.
Du er velkommen til at kontakte Birger eller Benny, vores adresser er på Hovedsiden.
Det betyder også at denne side ikke bliver vedligeholdt, og informationerne på siden kan være forældede.
Find siden via vejledninger
via overlæge Lars Krag Møller, hvis du har indvendinger eller forslag til udviklingen af aktuelle arbejde
Her har stået mailadressen på Lars, som var redaktør på denne side. Lars er desværre afgået ved døden.
Du er velkommen til at kontakte Birger eller Benny, vores adresser er på Hovedsiden.
Det betyder også at denne side ikke bliver vedligeholdt, og informationerne på siden kan være forældede.
Find siden via vejledninger
|